為規(guī)范全省藥品注冊現(xiàn)場核查工作，確保藥品注冊現(xiàn)場核查工作質量，河北省食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申報中出現(xiàn)的新形勢、新變化，積極推進“三個轉變”，將藥品注冊關口前移，不斷拓展藥品注冊工作層面，從源頭上對藥品安全性和有效性實施有效監(jiān)管。

一、增加現(xiàn)場核查內(nèi)容，推動現(xiàn)場核查由靜態(tài)向動態(tài)轉變。核查內(nèi)容由原來僅對藥學研究進行核查增加了藥理毒理、臨床部分的核查，生產(chǎn)核查由回顧性檢查全部轉變?yōu)閯討B(tài)實時檢查。這些措施的改變，有效保證了藥品注冊的真實性、規(guī)范性和完整性。

二、加強核查人員培訓，推動核查隊伍由單一型向復合型轉變。針對體制改革后一線藥品注冊核查人員調(diào)整的現(xiàn)狀，先后組織舉辦全省藥品注冊核查人員培訓會和研討會，重點培訓藥品研制現(xiàn)場檢查和藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的重點內(nèi)容，并對藥品注冊現(xiàn)場核查中存在的問題和檢查技巧進行座談研討，有效提升了核查人員的業(yè)務能力和素質，為保證藥品注冊核查質量打下了良好基礎。

三、擴大核查范圍，推動核查方式由點向面轉變。針對機構和專業(yè)存在僥幸和應付心理的情況，將現(xiàn)場核查的方式由項目核查過渡到機構檢查和項目核查相結合的方式，對未經(jīng)過項目核查的機構和專業(yè)，進行隨機抽取檢查，擴展檢查范圍，消除項目檢查中不能覆蓋的區(qū)域，實現(xiàn)了核查全覆蓋。

2011年，河北省局共組織藥品注冊核查210次，派出核查人員約420人次，對轄區(qū)內(nèi)項目檢查未覆蓋的2家GLP機構、7家GCP機構和專業(yè)進行了專項檢查，杜絕了藥品注冊申報中弄虛作假行為，延伸了監(jiān)管鏈條，保證了上市藥品的安全有效。