當(dāng)日，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉行新聞發(fā)布會(huì)，介紹維護(hù)市場(chǎng)秩序，支持復(fù)工復(fù)產(chǎn)情況。

顏江瑛介紹，國(guó)家藥監(jiān)局緊急開辟了藥品、醫(yī)療器械應(yīng)急審批的綠色通道，保障應(yīng)急防控物資需要以及防御所需的藥品和醫(yī)療器械。

一是制定相關(guān)政策及藥品和醫(yī)療器械應(yīng)急審批工作方案，建立有關(guān)審批工作機(jī)制，組建藥品、醫(yī)療器械應(yīng)急審批的專家、特別專家組，開展藥品和醫(yī)療器械的應(yīng)急審批。同時(shí)，部署省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門，支持和鼓勵(lì)有關(guān)藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的緊急安排生產(chǎn)和擴(kuò)大產(chǎn)能。

二是加快審評(píng)審批，推動(dòng)產(chǎn)品盡早上市，用于防疫需要。對(duì)疫情防控所需的藥品，注冊(cè)申請(qǐng)，在確保產(chǎn)品的安全性和有效性的基礎(chǔ)上加快審批。對(duì)于醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服等醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)、生產(chǎn)許可和檢驗(yàn)檢測(cè)等，實(shí)施特別程序、特別措施，合并審批流程，對(duì)轉(zhuǎn)產(chǎn)生產(chǎn)醫(yī)療器械的企業(yè)實(shí)行應(yīng)急審批，依法辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證，全力滿足防疫所需。

截至2月24日，全國(guó)共有醫(yī)用防護(hù)服、醫(yī)療器械注冊(cè)證134個(gè)，其中，疫情防控期間應(yīng)急審批93個(gè);共有醫(yī)用防護(hù)口罩注冊(cè)證84個(gè)，應(yīng)急審批21個(gè);共有醫(yī)用外科口罩注冊(cè)證225個(gè)，應(yīng)急審批67個(gè);共有一次性醫(yī)用口罩注冊(cè)證396個(gè)，應(yīng)急審批65個(gè)。